Sjekkliste for datahåndtering ved UV
All forskning som faller inn under helseforskningsloven skal ha godkjenning fra REK, blitt meldt til Sikt og eventuelt fått en godkjent DPIA fra UiO.
Dette er beskrevet i det overordnede kvalitetssystemet for medisinsk og helsefaglig forskning ved UiO.
I tillegg har UV en sjekkliste for punkter som er viktige å tenke gjennom før du starter innsamling av forskningsdata.
Et av punktene er at alle forskningsprosjekter ved UV-fakultetet skal registreres i Forskpro. Prosjekter blir som regel automatisk importert fra Sikt (tidligere NSD), men er prosjektleders ansvar å sørge for at prosjektet er importert og å sørge for at opplysningene er oppdaterte og korrekte. Relevant dokumentasjon lastes opp som vedlegg.
Videre skal:
- forskningen organiseres på en måte som ivaretar etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskaplige og personvernmessige forhold
-
rutiner, infrastruktur og systemer sikre at prosjektene organiseres, settes i gang, gjennomføres, avsluttes og etterforvaltes forsvarlig
-
det organisatoriske rammeverket være slik at forskere og annet personell settes i stand til å ivareta sine lovpålagte plikter
-
personell som deltar i prosjekter ha tilstrekkelig kompetanse til dette
Enhetene har ansvar dersom mangelfulle rutiner kan ha ført til at forskning som ikke er etisk eller faglig forsvarlig er gjennomført.
Rutinebeskrivelse helsefaglig forskning
Eksterne ressurser og lenker
- Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven)
- Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning
- Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsvitenskap og humaniora (NESH)
- Forskningsetiske retningslinjerfor samfunnsvitenskap og humaniora
- Forskningsetisk veileder for internettforskning
- Personopplysningsforskriften
- Forskningsetikkloven
- Vancouverkonvensjonen