Rutiner for helseforskning UV

Helseforskningsloven gjelder medisinsk og helsefaglig forskning på mennesker, humant biologisk materiale eller helseopplysninger. Formålet er å fremme god og etisk forsvarlig medisinsk og helsefaglig forskning.

Sjekkliste for datahåndtering ved UV

All forskning som faller inn under helseforskningsloven skal ha godkjenning fra REK, blitt meldt til Sikt og eventuelt fått en godkjent DPIA fra UiO. 

Dette er beskrevet i det overordnede kvalitetssystemet for medisinsk og helsefaglig forskning ved UiO. 

I tillegg har UV en sjekkliste for punkter som er viktige å tenke gjennom før du starter innsamling av forskningsdata.

Et av punktene er at alle forskningsprosjekter ved UV-fakultetet skal registreres i Forskpro. Prosjekter blir som regel automatisk importert fra Sikt (tidligere NSD), men er prosjektleders ansvar å sørge for at prosjektet er importert og å sørge for at opplysningene er oppdaterte og korrekte. Relevant dokumentasjon lastes opp som vedlegg.

Gå til Forskpro

Videre skal:

Enhetene har ansvar dersom mangelfulle rutiner kan ha ført til at forskning som ikke er etisk eller faglig forsvarlig er gjennomført.

Rutinebeskrivelse helsefaglig forskning 

Eksterne ressurser og lenker

Publisert 11. mai 2017 13:49 - Sist endret 1. feb. 2024 11:41