• Studier
• Studieprogrammer
• Klinisk farmasi (erfaringsbasert master)
  • Hvorfor velge dette programmet?
  • Hva lærer du?
  • Hvordan søke på dette studiet?
  • Oppbygging og gjennomføring
  • Et semester i utlandet
  • Jobb og videre studier
  • Undervisning og eksamen
  • Studiekvalitet
  • Kontakt oss
  • 2.avdeling
  • Generell eksamensinformasjon
  • Permisjon
  • Timeplaner-(pdf)

Klinisk farmasi (erfaringsbasert master)

• Hvorfor velge dette programmet?
• Hva lærer du?
• Hvordan søke på dette studiet?
• Oppbygging og gjennomføring
• Undervisning og eksamen
• Et semester i utlandet
• Studiekvalitet
• Jobb og videre studier
• Kontakt oss

Hvorfor velge dette programmet?

Klinisk farmasi er definert som "farmasøytisk legemiddelkunnskap anvendt på pasientens farmakoterapeutiske problemstillinger, basert på kliniske data der farmasøyten har direkte eller indirekte kontakt med pasienten". Dette betyr at farmasøytene har fokus på pasientens bruk av legemidler, og at de på dette feltet samarbeider med øvrig helsepersonell.

Studiet er organisert som et videreutdanningstilbud og forutsetter minimum bachelorgrad i farmasi og 2 års relevant yrkeserfaring. Undervisning av obligatoriske emner vil bli gitt på deltid (50 %) over 2 år med en kombinasjon av fellessamlinger i Oslo og fjernundervisning via Fronter. Masteroppgaven gjennomføres på full tid det siste halve året.

Hva lærer du?

Målgruppe

Farmasøyter i primær- og sekundærhelsetjenesten med minst 2 års relevant yrkeserfaring som ønsker å oppnå en spisskompetanse i klinisk farmasi.

Målsetning

• Å utdanne kandidater med klinisk farmasøytisk spisskompetanse som bidrar til kvalitetssikret legemiddelbruk og færre legemiddelrelaterte problemer i samhandling med annet helsepersonell og pasient. Dette innebærer spesiell kunnskap om identifisering, forebygging og håndtering av legemiddelrelaterte problemer, samt solide ferdigheter innen veiledning og undervisning av pasienter og helsepersonell. De ferdigutdannede kandidatene skal også framstå som rollemodeller overfor farmasøytkollegaer og farmasistudenter i form av faglig kompetanse, trygghet og evne til å profilere farmasiprofesjonen.

• Å skape ny kunnskap omkring farmasøytiske helsetjenester i Norge. Dette innebærer publisering av gode masterprosjekter i nasjonale og/eller internasjonale fagtidsskrifter. I tillegg er det en målsetning at interessante funn blir gjenstand for dekning i media.

Masteroppgave

Masteroppgaven skal vise forståelse, refleksjon og modning hos kandidatene. Det er i tillegg en målsetning at masteroppgavene skal skape ny, forskningsbasert kunnskap innen klinisk farmasi i Norge. Masteroppgaven tar utgangspunkt i et praktisk prosjekt i kandidatens nærmiljø for å styrke praktiske erfaringer og stimulere til tverrfaglig samarbeid på lokalt plan. Prosjektet bør ha kvalitetssikret legemiddelbruk som overordnet målsetning, og det vil kreves at prosjektet omfatter samhandling med annet helsepersonell (helst også pasient). Meningen er at den praktiske delen av masteroppgaven skal kunne gjøres i tilknytning til eget arbeid, men prosjektplanleggingen styres fra universitetet som vil stimulere til samarbeid for å oppnå større tyngde på forskningen. Hver enkelt student skal levere og forsvare sin egen oppgave.

Hvordan søke på dette studiet?

Det er opptak en gang i året. Søknadsfristen er 15. april

Du registrerer søknad om opptak til dette studieprogrammet i SøknadsWeb . I tillegg må du sende inn dokumentasjon som angitt i kvitteringseposten du mottar. Søkere uten norsk personnummer kan ikke bruke SøknadsWeb, men må søke på eget søknadsskjema og sende søknaden direkte til Farmasøytisk institutt.

Fristen for innsending av skriftlig dokumentasjon er 15. april
Skriftlig dokumentasjon vil si attestert kopi av bachelor-/mastergradsvitnemål i farmasi med karakterer og attest(er) fra arbeidsgiver(e) som bekrefter at du har minimum 2 års yrkeserfaring (fulltid) som reseptar-/provisorfarmasøyt.
Dersom du kvalifiserer for tilleggspoeng iht opptaksreglene, må korrekt attestert dokumentasjon på dette også sendes inn innen 15. april.

Vi gjør oppmerksom på at vi IKKE purrer på manglende dokumentasjon eller ikke korrekt attestert dokumentasjon.

Dersom du har utenlandsk utdanning må denne godkjennes av MN-fakultetet. Mer informasjon og søknadsskjema finner du her:
Godkjenning av utenlandsk utdanning Ettersendelsesfristen som her er nevnt gjelder ikke for dette studieprogrammet.
Det kan være en fordel å sende inn søknaden så tidlig som mulig.

Dersom du ikke har mottatt bekreftelse på at du har generell studiekompetanse (GSK), må du også sende inn skjema om vurdering av generell studiekompetanse
Det kan også her være en fordel å sende inn dette skjemaet så tidlig som mulig.

Søknadsbehandling:
Søkere som tilbys studieplass har frist til 1. juni med å takke ja. Ledige plasser tilbys søkere frem til studiestart etter rangert liste.

Søknadskode: MNME-KLIFA

Antall studieplasser: Minimum 10 kandidater. Det totale antallet studieplasser per år er 15.

Pris: 100.000 NOK for 2,5 år (20.000 NOK pr. semester)

Opptakskrav

Opptak til studieprogrammet krever normalt generell studiekompetanse. Søkere som ikke har generell studiekompetanse, og er 25 år eller eldre, kan søke om opptak på grunnlag av realkompetanse.

Faglig minstekrav for å være kvalifisert for opptak til programmet:

• Faglig minstekravsutdanning er en bachelorgrad i farmasi. I tillegg kreves minst to års relevant yrkeserfaring. Med relevant yrkeserfaring menes arbeid med legemiddelinformasjon til pasienter/helsepersonell på apotek eller annen institusjon som gir informasjon om legemidler.
• For søkere med tallkarakterer er det faglige minstekravet karaktersnitt 2.7 eller bedre på minstekravsutdanningen.
• For søkere med bokstavkarakterer er det faglige minstekravet karaktersnitt C eller bedre på minstekravsutdanningen.
• For søkere med både tall- og bokstavkarakterer er det faglige minstekravet minst 2,7 eller C; jf egen omregning, § 4 i Forskrift om opptak til 1-2-årige masterprogrammer ved Universitetet i Oslo.

Søkergrupper

Studiet har inntil 15 plasser for kvalifiserte søkere. Alle kvalifiserte søkerne vurderes individuelt slik at gruppen som gis opptak i størst mulig grad speiler mangfoldet av arbeidssteder der klinisk farmasi utøves.
Søkere rangeres etter synkende tallmessig uttrykk (se under rangeringsregler) innenfor hver av følgende kategorier basert på arbeidssted:

1. Arbeidssted primærapotek.
2. Arbeidssted sykehusapotek, sykehus, sykehjem eller offentlig institusjon som driver organisert informasjonsvirksomhet om legemidler.

Det er et mål at minst 5 søkere fra hver kategori tilbys studieplass. De resterende 5 plassene, og eventuelle restplasser fra hver av kategoriene, tilbys de best kvalifiserte søkerne uavhengig av kategori, etter en individuell vurdering.

Rangering av søkere

Tallmessige uttrykk som benyttes i den individuelle vurderingen av hver søker og innenfor hver søkergruppe:

A. Den faglige minstekravsutdanningen:
Det fastsettes karakterpoeng ut i fra vektet karaktersnitt fra minstekravsutdanningen. For søkere med bokstavkarakterer benyttes følgende skala som grunnlag for utregning av vektet karaktersnitt: A=10, B=8, C=6, D=4, E=2 (F er stryk). For søkere med tallkarakterer benyttes følgende skala for omregning til bokstavkarakterer: 1.0-1.5=A, 1.6-2.1=B, 2.2-2.7=C, 2.8-3.4=D, 3.5-4.0=E (<4.0 er stryk). Vektet karaktersnitt baseres på 180 studiepoeng for søkere med bachelor- eller reseptargrad. For søkere med master- eller cand.pharmgrad benyttes vektet karaktersnitt basert på 300 studiepoeng (hele graden). For emner der vurderingsskalaen er bestått/ikke-bestått konverteres karakteren bestått til karakteren C eller 2.7.

B. Tilleggspoeng for høyere utdanning utover minstekravet:
Det gis 1 tilleggspoeng pr. semester (10 vekttall/30 studiepoeng) for fullført og bestått høyere utdanning over bachelornivå. Det gis inntil 6 poeng for slik utdanning.

C. Tilleggspoeng for eksamensbasert videreutdanningskurs:
For fullført og bestått eksamensbasert videreutdanningskurs gis det tilleggspoeng tilsvarende 0,1 poeng per 1 vektall/3 studiepoeng. Det gis inntil 2 poeng for denne typen videreutdanningskurs.

D. Tilleggspoeng for relevant yrkespraksis utover minstekravet:
Det gis 1 tilleggspoeng pr. år for relevant yrkespraksis utover minstekravet om 2 år (inntil 3 poeng). Deltidsstilling omgjøres til andel av heltid. Erfaring som klinisk farmasøyt eller tilsynssfarmasøyt på sykehus eller sykehjem honoreres med 1 poeng pr år (inntil 2 poeng). Dvs inntil 5 poeng totalt for relevant yrkespraksis utover minstekravet.

Den totale poengsum basert på summen av poeng fra A, B og C avrundes til nærmeste halve poeng. Ved eventuell poenglikhet benyttes egenmotivasjon angitt i søknad, samt ikke-poenggivende erfaringer og prestasjoner i CV, som ytterligere rangeringsgrunnlag. Intervju kan også benyttes for å rangere søkere ved poenglikhet. Dersom søkerne til slutt vurderes som likeverdige, rangeres eldre søkere framfor yngre.

Søkere med utenlandsk utdanning konkurrerer om studieplasser på lik linje med søkere som har norsk utdanning såfremt den utenlandske utdanningen er sammenlignbar og kan gis tallmessig uttrykk tilsvarende som nevnt over.

Innpassing av tidligere utdanning

Dersom du får opptak til programmet og allerede har høyere utdanning, kan du søke om å få den innpasset i graden din. Du kan få innpasset både norsk og utenlandsk utdanning. Vi foretar en faglig vurdering av om den tidligere utdanningen kan innpasses. Les mer om innpassing av tidligere utdanning ved Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet.

Oppbygging og gjennomføring

Studiet leder frem til graden: Master i klinisk farmasi

Studieprogrammets omfang og varighet: 90 studiepoeng fordelt over 5 semester. Studiet er organisert som deltidsstudium, der emnene gjennomføres med 50% progresjon mens masteroppgaven gjennomføres med 100% progresjon. Mastergradseksamen gjennomføres i slutten av studiet etter 2 ½ år.

Studiet består av fire emner på til sammen 60 studiepoeng og masteroppgave på 30 studiepoeng. De fire emnene som alle er obligatoriske, er:

• FRM5910V - Farmasøyten i helsevesenet (20 studiepoeng)
• FRM5920V - Klinisk kjemi i relasjon til legemiddelbruk (6 studiepoeng)
• FRM5930V - Videregående farmakoterapi I (14 studiepoeng)
• FRM5940V - Videregående farmakoterapi II (20 studiepoeng)

Masteroppgaven bør ha kvalitetssikret legemiddelbruk som overordnet målsetning. Arbeidet med oppgaven skal skje i samhandling med annet helsepersonell og bør også inkludere pasientkontakt når det er praktisk mulig. Den enkelte student får oppnevnt en eller flere veiledere fra universitetet.

5. semester

Masteroppgave

4. semester

FRM5940V - Videregående farmakoterapi II

3. semester

FRM5930V - Videregående farmakoterapi I

2. semester

FRM5910V - Farmasøyten i helsevesenet

FRM5920V - Klinisk kjemi i relasjon til legemiddelbruk

1. semester

FRM5910V - Farmasøyten i helsevesenet

10 studiepoeng

10 studiepoeng

10 studiepoeng

Tabellen viser emnenes omfang og ikke lengden på undervisningsperioden.

Planlegging av masteroppgaven starter etter at emnet Farmasøyten i helsevesenet er avsluttet. En beskrivelse av masteroppgaven må være godkjent av Programrådet før oppstart av arbeidet med oppgaven. Hvis det er nødvendig for gjennomføringen av oppgaven, skal også godkjenning fra Regional etisk komité eller andre offentlige instanser foreligge før oppstart.

Det er ikke tilrettelagt for studier i utlandet i dette studieprogrammet.

Permisjon kan gis etter skriftlig søknad i inntil ett år av gangen. Kapasitet på enkelte emner kan føre til at studenter etter permisjon ikke kan starte opp igjen på ønsket tidspunkt. For studenter som får barn gjelder egne bestemmelser hjemlet i Lov om universiteter og høgskoler, § 4-5.

Undervisning og eksamen

Tid og sted

Tid og sted for undervisning og eksamen finner du på emnenes semestersider. Se oversikten over emner ved UiO.

Undervisning og læringsformer

Undervisningsmetoder som vil bli tatt i bruk inkluderer vanlige forelesninger, miniforelesninger av studentene selv, PBL/gruppearbeid, casepresentasjoner av studentene selv, praktisk trening og veiledning. Det legges opp til to ukers fellessamlinger per semester under de to årene som undervises (fire uker per år). Fronter vil bli brukt i undervisningen mellom samlingene.

Praksis

Studiet inneholder en praksisperiode på sykehus i 4 uker. Praksisperioden inngår som den avsluttende delen av emnet ”Farmasøyten i helsevesenet” og evalueres i tilknytning til dette. Praksisplassene foreslås av de regionale helseforetakene. Praksistiden gjennomføres etter kriterier utarbeidet av Farmasøytisk institutt og må godkjennes av programrådet.

Obligatorisk undervisning

Store deler av undervisningen er obligatorisk (defineres i emnebeskrivelsene). Det er møteplikt på all obligatorisk undervisning. Emneleder kan, etter søknad, godkjenne kursdeltagelse for en student som har hatt noe gyldig fravær fra obligatorisk undervisning. Dokumentert sykdom regnes som gyldig fravær. Programrådet kan etter individuell vurdering avgjøre hva som for øvrig skal regnes som gyldig fravær. Studenten må søke på forhånd når fraværsgrunnen er kjent, slik at fraværsgrunnen kan ferdigbehandles før fraværet inntrer. Forøvrig må studenten søke så snart det er praktisk mulig.

Etter skriftlig søknad kan programrådet gi fritak for obligatorisk undervisning på bakgrunn av tidligere gjennomførte studier eller praksis. Fristen er henholdsvis 1. februar og 1. september for søknad om fritak som gjelder samme semester.

Undervisningsspråk

Emnene undervises på norsk, men enkelte emner kan i perioder bli undervist på engelsk.

Undervisningssted

Undervisningssted for emnene er ved Universitetet i Oslo bortsett fra praksisperioden som foregår på sykehusavdelinger rundt om i landet. Masteroppgaven gjennomføres ved en institusjon som legger til rette for tverrfaglig samarbeid med annet helsepersonell. Normalt vil dette være egen arbeidsplass.

Eksamens- og vurderingsformer

Hvert emne i programmet har et definert læringsmål som studentene testes mot ved eksamen. Beskrivelse av læringsmål og hvilke vurderings- og eksamensformer som benyttes er angitt i emnebeskrivelsen for det enkelte emne.

Obligatorisk undervisning må være godkjent før kandidaten kan fremstille seg til eksamen.

Før avsluttende mastergradseksamen må alle emnene være bestått.
Masteroppgaven legges frem og eksamineres i ved en avsluttende mastergradseksamen.

Eksamensspråk

I emnene som inngår i studieprogrammet gis eksamensoppgavene på norsk, og eksamensbesvarelsen skal som hovedregel være på norsk, eventuelt på svensk eller dansk. Emnebeskrivelsene gir mer informasjon om målform/språk i eksamensoppgaver og eksamensbesvarelser.

Karaktersystem

Masteroppgaven og emnene som inngår i studieprogrammet benytter karakterskalaen bestått/ikke bestått, jf. § 6.1 i Forskrift om studier og eksamener ved Universitetet i Oslo .

Vitnemål

Vitnemålet blir utstedt når du har avlagt emner som til sammen oppfyller kravene til en grad. Vitnemålet er på bokmål eller nynorsk, avhengig av hvilken målform du har valgt i StudentWeb. Sammen med vitnemålet får du også et vitnemålstillegg på engelsk, Diploma Supplement.

Et semester i utlandet

Det er ikke tilrettelagt for studier i utlandet i dette studieprogrammet.

Studiekvalitet

Vi vil gi en aktuell og relevant utdanning, med best mulig undervisning og veiledning. Derfor er det viktig at du som student bidrar med tilbakemeldinger og deltar i evaluering av studiene.

Studieprogrammet blir jevnlig evaluert for å sikre og utvikle kvaliteten i programmet:

• Programledelsen vurderer årlig om programmets mål er oppfylt, og tilsynssensorer fører tilsyn med og bidrar til å utvikle eksamen og sensur.

• Fakultetet foretar minst hvert fjerde år en grundigere evaluering av programmet, der også eksterne representanter deltar.

• Emnene som inngår i programmet evalueres.

Les mer om kvalitetssystemet for utdanningen ved UiO.

Kvalitetssikring av studiene ved Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet

Kvalitetssikring av studiene ved Farmasøytisk institutt

Jobb og videre studier

Den erfaringsbaserte mastergraden i klinisk farmasi vil kvalifisere farmasøyter til arbeid der beslutninger om legemiddelbehandling treffes, blant annet på kliniske avdelinger på sykehus. I økende grad vil farmasøytene inngå i tverrfaglige team med annet helsepersonell som sammen vurderer og tar stilling til optimal medikamentell behandling av den enkelte pasient.

Behovet for å kvalitetssikre medikamentell behandling eksisterer på alle nivåer i helsevesenet, og en erfaringsbasert master i klinisk farmasi vil gi faglig grunnlag for et økt farmasøytisk engasjement på sykehjem, i hjemmesykepleie og i apotek.

Erfaringsbasert master i klinisk farmasi vil også kvalifisere til deltagelse i prosjekter der målet er å fremskaffe forskningsbasert kunnskap om legemiddelbruk og farmasøytiske tjenester.

Se også brosjyren Farmasøyten på jobb

Kontakt oss

Drevet av Vortex