Dypsekvensering, er det verdt det? En beskrivende analyse med fokus på kostnadssiden
Den historiske bakgrunn og teknologiske utvikling var nødvendige forutsetninger for at next generation sequencing (NGS) ble mulig og beskrives innledningsvis i denne masteroppgaven. En gjennomgang av organisering og prøveforløp for NGS beskrives og kostnadselementer ved dypsekvensering identifiseres. Kostnader, arbeidstid, prøvevolum og refusjon kvantifiseres med omtrentlige tallverdier. En sammenligning av kostnadssiden foretas for årene 2015 og 2018.
Samarbeid
- UiO er forskningsansvarlig
TSD
- Nei