Kvalitetssystemet ved UiO skal bidra til at helsefaglig forskning, herunder klinisk utprøving av legemidler og medisinsk utstyr, planlegges, gjennomføres og rapporteres på en slik måte at etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskapelige og personvernmessige forhold ivaretas. Det skal også sikre at forskningen holder en faglig forsvarlig standard
Slik skal systemet forstås og brukes
Kvalitetspolicyen uttrykker mål og retning for medisinske og helsefaglige forskningsaktiviteter ved UiO. I et forskningsprosjekt tilskrives man forskjellige roller, med bestemte oppgaver og ansvar. Rutinene beskriver hvordan disse oppgavene skal gjennomføres slik at lovens krav blir innfridd. Prosjektdokumentene sikrer dokumentasjon av prosjektet i alle dets faser.
Kvalitetspolicy
UiOs mål for forskningen, ansvars- og delegeringsforhold knyttet til forskningen samt strukturell tilrettelegging og organisering av medisinsk- og helsefaglig forskning ved UiO.
Rutinebeskrivelser og skjemaer
Rutinene ivaretar håndtering av alle aspekter ved medisinsk og helsefaglig forskning.
Roller og ansvar ved UiO
Oversikt over hvilke roller som ligger til de forskjellige stillingstitler, samt hvilket ansvar og hvilke oppgaver som forvaltes av den enkelte rolleinnehaver.
Regelverket
Oversikt over hvilke lover og forskrifter som må etterleves ved gjennomføring av medisinsk og helsefaglig forskning ved UiO.
Enhetenes lokale tilleggsrutiner
- HF - rutiner ved Det humanistiske fakultet
- MED - rutiner ved Det medisinske fakultet
- MN - rutiner ved Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
- SV - rutiner ved Det samfunnsvitenskapelige fakultet
- OD - rutiner ved Det odontologiske fakultet
- TF - rutiner ved Det teologiske fakultet
- UV - rutiner ved Det utdanningsvitenskapelige fakultet