Etter andre verdenskrig har det dukket opp over 200 nye infeksjonssykdommer. Noen av dem er svært dødelige. Et knippe plagsomme er hiv, sars, EBOLA og stadige nye utgaver av influensa.
– Det er ingen grunn til å tro at verden ikke vil oppleve flere dødelige epidemier, advarer vaksinerådgiver Rune Kjeken i Legemiddelverket, som har en doktorgrad i molekylærbiologi fra Universitetet i Oslo.
I dag tar det gjerne tre til ni måneder å utvikle og distribuere en klassisk influensavaksine. Den vanligste metoden er å isolere virus og dyrke dem i egg.
– Dette er en dyr og omstendelig prosess. Ofte gror ikke viruset godt nok i egget.
¨
En fugleinfluensaepidemi kan gjøre vondt verre.
– I verste fall stryker hønsene med. Da er det ikke mulig å lage noen vaksiner med dagens metoder.
Billigere og raskere
Rune Kjeken mener samfunnet kan spare enormt med tid og penger ved å ta i bruk den nye vaksineteknologien, DNA-vaksine, mot influensa. En DNA-vaksine inneholder gener som programmerer cellene til å sette i gang immunforsvaret. Da slipper man å dyrke influensaviruset i egg.
DNA-vaksinen vil bli gitt i meget små doser, mellom et mikrogram og et milligram.
– I prinsippet skal det være mulig å produsere nok DNA-vaksiner til hele verdens befolkning i løpet av noen dager.
Det finnes allerede fire godkjente DNA-vaksiner til dyr. Nå testes DNA-vaksiner klinisk på mennesker, mot en rekke forskjellige sykdommer.
– Det er nærliggende å tenke seg at den første utstrakte bruken av DNA-vaksiner vil bli benyttet på pasienter med hiv eller kreft, først og fremst fordi disse pasientgruppene trolig lettere aksepterer å bli injiserte med gener, sier Kreken. Han mener frykten for DNA-vaksiner er ubegrunnet.
– Ironisk nok får folk i seg akkurat de samme genene hvis de blir smittet på naturlig måte. Utstrakt testing viser at det ikke er noen grunn til at det skal skje mutasjoner med DNA vaksiner.
I dag: Tungvint
Dagens vaksiner produseres i fabrikker. Mange av dem tåler ikke varme. De må derfor kjøles ned hele veien fra produksjon til legekontor.
– Dette er en betydelig økonomisk og praktisk utfordring i utviklingsland.
DNA-vaksiner er varmestabile. Da slipper man kjøling. Det er flaks for oss som lever på Jorda. Alle cellene våre innholder DNA.
– Hadde ikke DNA tålt varme, hadde det stått ille til, både med mennesker og dyr.
Enkel teknologi
Masseproduksjonen av DNAvaksiner kan skje på flere måter.
Det vanligste er i en bakteriefabrikk. Metoden er velkjent. DNA strengen settes inn i en bakterie. Bakteriene dobler seg tre ganger i timen. I løpet av ett døgn fins det et enormt antall bakterier. Hver av dem inneholder en eller flere kopier av vaksinegenet. Bakteriene drepes og DNA-strengene renses for bakterierestene.
En annen og vanlig produksjonsmetode er varmebehandling. En DNA streng består av to like tråder. Når DNA-et varmes raskt opp, deles trådene i DNA-strengen fra hverandre. Et ensym sørger for å lage DNA-kopier med doble tråder. Denne syklusen gjentas med få minutters mellomrom.
– For hver syklus får du en dobling av antall DNA-kopier. Alt dette kan gjøres i reagensrør, forteller Rune Kjeken.
Apoteket lager vaksinen
I fremtiden kan det lokale apoteket stå for vaksineproduksjonen.
– Når forskere har funnet DNA-koden til et nytt influensavirus eller andre sykdommer, kan apoteket laste ned den digitale koden elektronisk over nett og fremstille DNA-vaksinen i et lokalt, lite laboratorium i bakrommet. Men dette er fortsatt
litt science fiction, innrømmer Rune Kjeken, idémakeren bak konseptet.
Han påpeker at DNA-teknologien stadig blir raskere og billigere.
– I dag er det mulig å lage en DNA-vaksinedose for under ti kroner. I fremtiden blir DNA-vaksinen trolig den billigste vaksineteknologien du kan tenke deg, poengterer Rune Kjeken.
DNA-vaksine
DNA-vaksine inneholder gener som programmerer cellene til å sette i gang immunforsvaret.
Det er både billig og enkelt å masseprodusere DNA-vaksiner.
I fremtiden kan apotekene laste ned DNA-vaksiner over nett.
Logg inn for å kommentere