Prosedyre for dosimetri ved arbeid med ioniserende stråling

Formål

Denne prosedyren skal sikre at arbeidsgiver har kontroll på eksponering av ioniserende stråling for alle som arbeider med ioniserende strålekilder. Prosedyren bidrar til å beskytte arbeidstakere og sikre etterlevelse av gjeldende forskrifter.

Virkeområde

Prosedyren gjelder alle enheter ved UiO hvor det brukes ioniserende strålekilder. For å sikre at ansatte er tilstrekkelig beskyttet mot helsefarlige stråledoser, skal arbeidsgiver alltid vurdere bruk av dosimeter.

Fremgangsmåte

Bestemme målgrupper og valg av type dosimetre

Som hovedregel skal alle som arbeider med strålekilder i overvåket eller kontrollert område for strålevern bære persondosimeter. Det skal velges en dosimetertype som er egnet til å registrere strålingen fra den spesifikke strålekilden. Leverandøren kan gi veiledning i valg av dosimetertype. Unntak fra kravet om bruk av dosimeter gjelder når strålingen ikke kan registreres av dosimetre, eller dersom det er kartlagt at bruken av strålekilden ikke kan medføre stråledoser som overstiger det befolkningen normalt kan motta. Dersom dosimeter ikke benyttes, skal denne vurderingen dokumenteres skriftlig og arkiveres.

Personer som arbeider i overvåket eller kontrollert område, men som ikke direkte håndterer strålekilder, skal bære persondosimeter dersom de kan motta en dose på mer enn 1 mSv/år.

Dersom arbeidssituasjonen medfører at fingrene kan motta en betydelig høyere stråledose enn resten av kroppen, skal det benyttes finger- eller håndleddsdosimetre. Dette gjelder spesielt ved håndtering av store mengder γ- eller β-emittere.

Ved arbeid i kontrollert område for strålevern, områder hvor man kan motta mer enn 6 mSv/år, bør det vurderes å bruke elektroniske dosimetre, da disse kan gi umiddelbar tilbakemelding på akkumulert dose.

Krav til leverandører av dosimetritjenester

Dosimetre bestilles fra en leverandør som tilbyr den dosimetritjenesten som er best egnet for den spesifikke strålebruken. Leverandøren skal gjøre doserapportene tilgjengelig for den som bestiller tjenesten. Leverandøren skal også rapportere de avleste dosene til Yrkesdoseregisteret hos Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA).

Elektroniske dosimetre kan også anskaffes fra leverandører som tilbyr disse.

Kostnadene dekkes av den aktuelle enheten.

Oppfølging av doser

Dersom en person har fått en forhøyet dose, skal den som mottar rapporten fra leverandøren av dosimetritjenesten informere vedkommende direkte.

Hvis en bruker har fått en helkroppsdose på mer enn 0,5 mSv over en 2-måneders periode skal årsaken til dosen kartlegges. Ved behov skal arbeidsprosedyrer, risikovurderinger og sikker jobbanalyser revideres. Resultatet av gjennomgangen skal dokumenteres.

Fingerdoser som overskrider 25 mSv per måleperiode skal følges opp på tilsvarende måte.

Informasjon til brukere av persondosimeter

Hver person som bruker persondosimeter, skal informeres om at de har tilgang til sine egne dosimeteravlesninger i Yrkesdoseregisteret.

Arkivering

Alle doserapporter fra leverandøren av dosimetritjenester skal arkiveres. Saksmappen skal gis tittel: " Strålevernkontroll – doserapport – [navn på enhet]".  Journalposten skal gis tittel: " Doserapport for perioden dd.mm.åååå – dd.mm.åååå" og skjermes etter OF – offl § 13 jf fvl § 13.

Dokumentasjon fra gjennomgang av brukers helkroppsdose på mer enn 0,5 mSv, eller fingerdose på mer enn 25 mSV, over en 2 måneders periode arkiveres i personalmappe / studentmappe. Journalposten skal gis en tittel som gjør den lett gjenfinnbar.

Referanser

1. Policy for systematisk HMS-arbeid
2. Policy for strålevern
3. Lov om strålevern og bruk av stråling
4. Forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)
5. Godkjenning for omfattende forskningsmessig strålebruk
6. Godkjenning for medisinsk bruk av røntgen
7. Godkjenning for industriell radiografi
8. Godkjenning for bruk av akselerator

Dokumentinfo og endringslogg

Fagansvarlig enhet: Seksjon for HMS og beredskap