PKO320 – Industriell legemiddelutvikling
Beskrivelse av emnet
Kort om emnet
Emnet gir en oversitk voer industrielllegemiddel utvikling fra ide til produkt. Emnet tar blandt annet opp følgende temaer: generelt om farmasøtisk industri, legemiddel markedet, valg av forsknignsprosjekter/forskningsområder, design av legemiddel substanser, modifikasjon av legemiddelsubstanser, kvantitativ struktur-aktivitetsforhold, molekylmoddellering, dokumentasjon og godkjenning av legemidler, patenter, varemerker, generiske legemidler, reseptrorer, metabolisme, prodrugs, kombinatorisk kjemei samt utviklingen av utvalgte legemidler.
Hva lærer du?
Studentene skal få innsikt i moderne industriell legemiddelutvikling.
Opptak og adgangsregulering
Studenter må hvert semester søke og få plass på undervisningen og melde seg til eksamen i Studentweb.
Dersom du ikke allerede har studieplass ved UiO, kan du søke opptak til våre studieprogrammer, eller søke om å bli enkeltemnestudent.
Forkunnskaper
Obligatoriske forkunnskaper
Fullført 4 første år av farmasistudiet. Emnet er åpent for mastergradsstudenter og PhD/dr. scient. fra andre institutter/læresteder der emnet er en del av studieplanen.
Anbefalte forkunnskaper
Fullført 4 første år av farmasistudiet
Overlappende emner
Ingen
Undervisning
Forelesninger og kollokvier
Eksamen
Muntlig eksamen
Annet
Emnet undervises høsten 2005. Tidspunkt avtales slik at det passer for de som melder seg på. Ta kontakt via studieinfo@farmasi.uio.no eller 22 85 70 01.